Réaction de condensation ( addition-élimination) en milieu basique d'un aldéhyde
Les étapes :
Fiche sécurité
QUESTIONNEMENTS
Donnez la formule topologique des 2 isomères (Z) et (E) du 2-méthylpent-2-énal
Quelle sera le
diastéréoisomère produit en majorité ? Justifiez !
cf la notion de gène ou d'encombrement stérique sur https://slideplayer.fr/slide/1710963/
Recherchez ce qu’est un aldol et l’entourer dans les équations étudiées.
1. Représenter les montages ( reflux, ampoule à décanter, distillation )
2. Expliquer, en vous appuyant sur un schéma, le fonctionnement du rotavapor
3. Rechercher et transposer au composé utilisé le mécanisme réactionnel de cette synthèse en l’étudiant sur : https://tice.ac-montpellier.fr/ABCDORGA/Famille/aldehyde.htm
Compte-rendu
Feuille de route
Réaction globale de la synthèse
Rappeler les différentes grandes étapes de votre synthèse
Notez et commentez toutes grandeurs physiques ( m, v, T , aspect)
Analyse
IR à réaliser → Notez et relier les bandes d’absorption au composé synthétisé
Tfus à mesurer→ Commentez la pureté
CCM de pureté → Commentez la pureté
Rendement à calculer→ Commentez
Améliorations :
Discutez de précautions ou danger et améliorations possibles